Друзья, сегодня важный день. 7-го сентября весь мир объединяется, чтобы говорить о мышечной дистрофии Дюшена (МДД) — тяжелом генетическом заболевании, которое в основном затрагивает мальчиков.
Этот день учрежден для того, чтобы повысить осведомленность об этом недуге, поддержать семьи, которые с ним столкнулись, и напомнить о важности научных исследований в поиске лечения.
Что такое МДД? Это прогрессирующее заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют. Это влияет на способность ходить, двигаться, дышать. Но сила духа этих ребят и их семей — невероятна. Они ежедневно доказывают, что главная сила — внутри.
В Иркутской области тоже живут семьи, которые столкнулись с этим диагнозом. Наш фонд старается быть для них опорой: помогаем с консультациями, оборудованием и, самое главное, — создаем сообщество, где можно получить поддержку и понимание.
Как можно помочь?
1. Быть информированным. Просто знать об этом заболевании и рассказывать о нем другим — уже помощь. Это освещает болезнь и дает семьям чувство, что они не одни. Вы можете также, сделать репост этой записи.
2. Поддержать подопечных. Любая помощь, направленная на приобретение технических средств реабилитации, курсы адаптивной физкультуры или организацию досуга для наших ребят, — это бесценный вклад в их качество жизни. В нашем фонде можно также помогать ежемесячно — https://baikal-family.ru/support-fund/
3. Подарить внимание и профессиональную помощь. Эти дети и их родители — настоящие герои. Иногда простое человеческое участие, доброе слово или возможность выговориться значат не меньше лекарств. Как стать профессиональным волонтёром — https://t.me/baikal_family/488
Сегодня мы распространяем информацию о Дюшене. Мы делаем это для того, чтобы ускорить исследования, улучшить медицинскую помощь и дать надежду тысячам семей по всему миру и здесь, рядом с нами.
Мы можем больше, когда мы вместе❤️
